Un nuevo estándar en el trátamiento del cáncer de mama inicial

Queremos celebrar un momento muy especial no sólo para nosotros como grupo de investigación independiente, sino para la oncología española en general y para las pacientes en particular. Por primera vez un estudio español, realizado por investigadores españoles y con pacientes españolas, ha establecido un nuevo estándar en el tratamiento del cáncer de mama en estadios iniciales.

Gracias al estudio de GEICAM 9805/Target 0 la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha autorizado por primera vez el uso de docetaxel, un quimioterápico, en las pacientes con cáncer de mama en estadio precoz. Se trata del grupo de afectadas que más diagnosticamos hoy en día gracias a los programas de screening con mamografía. Es decir, a partir de ahora estas mujeres contarán con un arma terapéutica más.

Al reconocimiento que supone a nuestro trabajo proporcionar aval científico a una nueva indicación terapéutica, hay que añadir la satisfacción que siempre representa su publicación en la revista médica de mayor prestigio a nivel internacional, The New England Journal of Medicine (NEJM). Una muy buena noticia para las pacientes, y señal inequívoca del excelente nivel de investigación en nuestro país.

Una investigación que aporta datos reales de la mujeres que hoy en día vemos en la consulta (al 70% las diagnosticamos en estadio inicial). Hemos confirmado que este nuevo tratamiento consigue curar a más de un 6% adicional de las pacientes (unas 800 mujeres al año más que superan la enfermedad). Asimismo, se reduce en un 32% el riesgo de recaída tumoral respecto a la terapia habitual que recibía este grupo de pacientes.

Desde GEICAM, queremos agradecer su colaboración a las más de 1.000 mujeres (www.fecma.org) y al medio centenar de centros hospitalarios su participación en esta investigación.

Dr. Miguel Martín, presidente Fundación GEICAM